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丙泊酚注射10ml睡多久
2021-02-22 05:09来源:青橙百科网

【辨别】(1)取本品0.1ml,加酒精-水(32:25) 10ml融解后,取溶液5ml,加溴标准溶液,即转化成瞬 即融解的白色沉淀,但溴标准溶液过多时,即转化成长久的沉积。(2)取本品与对照品适当,各自加甲醇做成每lml中含0.05mg的溶液,照光度法(中国药典 2000年版二部附录W A)测定,试品溶液的紫外线消化吸收图普与对照品溶液的图普一致。【查验】酒精溶液的回应度与色调 取本品1.0Ml,加酒精稀释液至10ml,混匀,溶液应回应没有颜色;如着色,与淡黄色2号规范比色计液(中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法)较为,不可更加深入。酸值 取本品1.0Ml,放水25.0Ml,充足振摇后,静放5?十分钟,分取隔水层,滤过。取渗沥液10ml,加甲基红标示液2滴,不可显鲜红色。相关化学物质 取成分测定项下每lml中含本品3Mg的溶液做为供试品溶液;量加入适量,用甲醇稀释液做成每1ml中含6μg的溶液做为对比溶液,按成分测定项下的色谱仪标准开展测定;取对比溶液20μl引入液相色谱,调整仪器设备敏感度,使主成份峰的基线噪声约为录像仪满平均误差的20%,再取供试的溶液20μl引入液相色谱,纪录色谱图至主成份峰保存期的4倍。供试品溶液色谱图中若有残渣峰,各残渣峰总面积之和不可超过对比溶液的峰顶总面积(0.2%)。炽灼沉渣 取本品1.0Ml,依规查验(中国药典2000年版二部附录Ⅷ N),遗留下沉渣不可过0.1%。重金属超标 取炽灼沉渣项下遗留下的沉渣,依规查验(中国药典2000年版二部附录Ⅷ H),含重金属超标不可过百百分之零点十。【含最测定】照高效液相色谱分析(中国药典2000年版二部附录V D)测定。色谱仪标准与系统软件适用范围实验 用十八烷基氯硅烷键合硅橡胶为填充料;以甲醇-乙腈-水(60:15: 25 )(加百万分之一百的三乙胺混和)做为流动性相;检验光波长为280nm。基础理论板数按丙泊酚峰计应不少于4000,内泊酚和内标化学物质峰的分离度应符合规定。内标溶液的制取 取麝香草酚40mg,置50ml量瓶中,加甲醇适当使融解并稀释液至标尺,混匀,即得。测定法 取本品适当,高精密称定,用甲醇融解并稀释液做成每lml中含3Mg的溶液;高精密量取所述溶液和内标溶液各5ml,置50ml瓶中,加甲醇稀释液至标尺,混匀;高精密最取20μl引入液相色谱,纪录色谱图,另取丙泊酚对照品适摄,同法测定,按内标法,以峰面积换算,即得。【类型】静脉血管麻醉剂。【储藏】冲氮,密封性,遮光,15℃下列储存。

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